Aplicaciones de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en oncohematologia. Detección de enfermedad minima residual / Use of polymerase chain reaction (PCR) in oncohematology. Detection of minimal residual disease

The early detection of clonogenic cells able to survive cytotoxic therapy and to initiate a neoplastic process, defined as Minimal Residual Disease (MRD), represents a major objective for the development of new and more sensitive diagnostic methods. The cloning of different chromosomal translocations along with the application of the Polymerase Chain Reaction (PCR) technique has allowed the characterization of various hematological disorders at the molecular level. This approach has led to the development of PCR based assays able to detect a minimum number of malignant cells with very high specificity. In the present paper we discuss the use of PCR and its value as a predictor for relapse in lymphomas, chronic myelogenous leukemia and acute promyelocytic leukemia, characterized by the t(14;18) t(9;22) and t(15;17) translocations, respectively.

Efecto de iones amonio sobre la entrada de L-leucina en Saccharomyces cerevisiae: represíon e inhibicíon of transport systems / Effect of ammoniun ions on the uptake of L-leucine: repression and inhibition of transport systems

En Saccharomyces cerevisiae la entrada de L-leucina es mediada por la permeasa general de aminoácidos, GAP, y dos sistemas cinéticamente caracterizados, uno de alta afinidad y baja velocidad, S1, para concentraciones externas de L-leucina 0,05-01mM y otro de baja afinidad, alta velocidad, S2, para concentraciones externas 1.0mM. En células crecidas en medios suplementados con amonio, como única fuente de nitrógeno, los valores de entrada e incorporación son menores que en células crecidas en medios suplementados con L-prolina. En condiciones de represión de la GAP por iones amonio, la entrada de L-leucina es mediada por los sistemas S1 y S2. Los dos sistemas son parcialmente inhibidos por efecto de iones amonio. En condiciones de depresion de la GAP, por crecimiento en L-prolina, la entrada de L-leucina es mediada por los sistemas S1 y GAP, bajas concentraciones externas de L-leucina mediada por centraciones externas. El amonio inhibe en mayor extensión la entrada de L-leucina mediada por La GAP